肝炎

一項發表在 CROI 2025 愛滋大會的研究指出，研究團隊歸納出生活在美加地區、不同背景同時感染 C 型肝炎病毒（HCV）的 HIV 感染者，實際使用 C 肝治療藥物（直接抗病毒藥品，簡稱 DAA）進行治療比例的差異。

一項在 CROI 2025 會議中發表的研究指出，在美國有過半接受治療補助的慢性 C型肝炎患者，同時罹患了至少一種精神障礙或物質使用疾患。該研究同時發現，較年輕接受醫療補助的 C 型肝炎患者同時被診斷出罹患 STI、精神障礙，或有非法藥物使用疾患的機率也較年長的受助對象高。

同時罹患C 型肝炎的HIV感染者，在成功治療C肝後脂肪肝的發生率並未下降。這也意味著同時罹患C肝的HIV感染者需要持需監測肝臟的健康狀況。研究人員還發現，相較於使用脂肪肝指數（HSI），使用可控衰減參數（CAP）超音波檢測技術能夠更精準評估該群體的脂肪肝情形。

近期一項義大利研究指出，心臟周圍堆積較多脂肪 HIV 感染者的代謝健康狀況較差。另一方面，儘管這些感染者的肝功能指數顯示為正常，但透過 ARFI（聲脈衝成像超音波）檢測則會發現，該群體更容易出現肝纖維化的狀況。

一項在美國進行的多中心愛滋世代研究在分析相關資料後有意外的發現。在沒有感染 HIV 的男同志研究對象中，衰弱症的發生與非酒精性脂肪肝病（NAFLD）有正關連性，另一方面，雖然 HIV 感染者整體的衰弱症盛行率有上升的趨勢，但該族群衰弱症的發生卻與 NAFLD 沒有關係。

一項針對換藥使用dolutegravir/lamivudine（Dovato 洛瓦梭的藥物成分）HIV 感染者做為研究對象的研究指出，對於 B 型肝炎核心抗體 HBcAb 呈陽性 (+) 的 HIV 感染者需要特別留意監測體內 B 型肝炎病毒的複製狀況和愛滋病毒的抑制狀況。

AIDS Clinical Trials Group 指出，相較於沒有感染HIV的民眾，HIV感染者在C型肝炎治癒後五年內罹患包含肝病、心臟病的風險較高。同時，另一個法國研究也指出，在排除肝硬化患者後，已治癒C型肝炎的 HIV 感染者罹患嚴重疾病的風險也比非感染者更高。

一項跨國不劣性試驗結果顯示，對合併感染愛滋病毒及B型肝炎病毒的成年病患來說，使用含TAF/FTC/BIC成分（Biktarvy 吉他韋®的藥物成分）的治療藥物，比使用含TDF/FTC+DTG成分的治療藥物，能夠更快抑制體內的 B 型肝炎病毒（HBV）。

英國愛滋學會在2023年春季的會議中提到，在COVID大流行期間，英國同時合併感染C 型肝炎病的HIV感染者人數減少了79%。這也意味著在合併感染HCV的 HIV 感染者群體中，英國已經超越WHO設定的，在2030年前將慢性感染C型肝炎的人數減少 72%的全球目標。

一項針對歐洲 HIV 感染者的分析研究指出，在有靜脈藥癮注射史且同時罹患 B 型肝炎的 HIV感染者當中，有超過二分之一同時感染了可能導致嚴重肝病的 D 型肝炎病毒。若排除上述感染者族群，感染者罹患 D 型肝炎的比例則與非感染者相似。

儘管 TDF 及 TAF 兩種 HIV 治療藥物都被證明在治療 HIV 上一樣有效，但根據在第 24 屆國際 AIDS 大會（AIDS 2022）上發表的一項研究，Biktarvy吉他韋（TAF/FTC/BIC）使用在同時感染 HIV 及 B型肝炎病毒（HBV）感染者身上時，治療 HBV 的效果更好。

一份由 Hepatitis C Trust 和 HCV Action 共同發表的報告指出：由於不重視 C 肝治癒者的減害需求，及缺乏對再度感染 C 肝的篩檢機制，英國消除 C 型肝炎的進程正逐漸受到阻礙。 兩個單位並進一步建議，為了實現消除 C 肝的目標，需要更重視治癒者再度感染 C 肝的可能性，並提供更多預防措施給 C 肝治癒者。